Crouzon综合征相关论文
目的:分析Le Fort Ⅲ牵引成骨术治疗Crouzon综合征患者面中部骨骼发育不全,阻塞性呼吸睡眠暂停和睡眠低氧血症的临床效果。研究术......
背景:Crouzon综合征（CS）是最常见的颅缝骨病综合征,常伴有眼部,呼吸和听力系统并发症。眼部解剖结构上的变化,如眶腔变浅,代偿性突眼......
Crouzon综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为头颅畸形（舟状头或三角头畸形），面部畸形（鹦鹉嘴样鼻、下颌前突），双眼突眼及斜视......
目的探讨细节护理在上颌牵张成骨治疗Crouzon综合征患儿中的应用效果。方法选取2018年1～9月该院收治的Crouzon综合征患儿6例，随机分......
期刊
2017年10月整形外科医院收治1例Crouzon综合征合并多颅缝早闭的女性患儿，年龄3岁5个月，应用颅内外联合入路额眶前移、颅缝早闭松解颅......
目的研究FGFR2C342Y基因突变引起的Crouzon综合征患者与正常人血清来源外泌体的蛋白组分的差异。方法筛选出Crouzon综合征FGFR2C34......
期刊
目的 通过对1个Crouzon综合征家系成员临床特征分析,结合致病基因成纤维生长因子受体2(FGFR2)基因突变位点鉴定,了解该病临床发病......
目的 总结Monobloc截骨、外置牵引和上颌骨延长在婴儿Crouzon综合征伴颅缝早闭后缩病例的治疗经验。方法 对1例9个月的女婴经颅内......
目的 总结Monobloc截骨外置牵引和颅骨重塑治疗1例Crouzon综合征伴颅缝早闭额部后缩病例的经验体会.方法 经颅内外联合径路.额部颅......
Crouzon综合征义称为遗传性家族性颅而骨发育不全，是一种颅缝过早闭合而至颅面发育不良的常染色体冠性遗传病。主要足由丁成纤维牛......
目的 观察中面部牵引成骨技术对眼眶周围软、硬组织结构的三维空间位置变化的影响.方法 回顾性分析2003年9月至2006年6月接受Le Fo......
Crouzon综合征是颅面骨发育不全的一种。面部外形主要表现为面中部1/3严重后缩、突眼。我科在过去7年中,用LcFortⅢ型截骨术治疗Cr......
Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形，面部畸形和眼球突出的三联征。该病的基因及分子基础......
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目的：研究中国的一个Crouzon综合征家系及一例散发的Crouzon综合征患者的成纤维生长因子受体2(Fibroblast growth factors receptor......
目的介绍经颅外或经颅内外手术途径用牵引成骨技术矫正Crouzon综合征性严重突眼畸形病例的术式.方法病例1:采用改良Le FortⅢ型骨......
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总结了6例Crouzon综合征患儿的围手术期护理要点.术前重点配合医生完善各项检查,加强患儿和家长的心理疏导.术后积极预防并发症,包......
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本文报道了一例双胞胎Crouzon综合征姐妹的临床及影像学特征.两患儿出生1年半后,逐渐出现头颅变尖和眼球突出,另有间断打鼾、张口......
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1 病历摘要 rn患者,女,8岁.足月剖腹产第2胎第2产,母孕期体健,3代无近亲婚配史.其父与其有相同的特殊面容.患儿出生后即出现两眶距......
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Crouzon综合征(OMIM 123500),是由于颅骨冠状缝过早骨化闭合而导致颅面发育不良,是最常见的颅缝早闭综合征,呈常染色体显性遗传,发......
目的 应用中面部牵引成骨技术治疗Crouzon综合征.方法 选用Le Fort Ⅲ型截骨法在眶面部截骨,在颅骨上安装外置RED Ⅱ型外置式中面......
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患儿,女,7岁。其父述患儿为足月剖腹产第2胎第2产。患儿出生后即出现左侧额部略凹陷,面中部凹陷,反咬颌,伴双眼球渐变大且向正前方......
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目的 研究1个Crouzon综合征家系及1例散发的Crouzon综合征患者的成纤维生长因子受体2(fibroblast growth factors receptor 2,FGFR......
患儿,男,8岁,因“双侧鼻腔流涕2年”就诊。患儿系足月顺产,父母非近亲结婚,母孕期体健,家族中无此特殊面容者。体检:生命体征平稳,......
【关键词】Crouzon综合征；CT 文章编号：1003-1383(2012)02-0295-02中图分类号：R 596.2文献标识码：B doi:10.3969/j.issn.1003-13......
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Crouzon综合征是一种因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形，属常染色体显性遗传疾病[1]。其表现为颅缝早闭及颅面骨发育......
目的建立Crouzon综合征患者鼻腔计算流体力学分析方法（computational fluid dynamics，CFD）模型，分析Crouzon综合征患者鼻腔吸气相气流......
患者男,5岁,生后被发现双眼突出,双眼突出度:右眼20 mm,左眼24 mm,眶间距95 mm,眶上、外、下缘低陷,眶腔浅.额骨向顶部倾斜,突度小......
Crouzon综合征是因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形，是遗传性疾病。腺样体肥大是儿童常见病，长期不治还可导致颌面发......
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人类FGFR2基因的多种突变与囟门早闭综合征密切相关,主要包括Crouzon综合征,Pfeiffer综合征,Apert综合征,Jackson-Weiss综合征,Bea......
<正>Crouzon综合征（OMIM 123500）,是由于颅骨冠状缝过早骨化闭合而导致颅面发育不良,是最常见的颅缝早闭综合征,呈常染色体显性遗传,......
Crouzon综合征属于颅缝早闭症,主要临床表现为颅骨缝闭合过早、蝶骨发育不全、上颌骨发育不全、中面部内陷及眼球突出等。目前关于......
目的:通过对1例Crouzon综合征(Crouzon syndrome)的临床特征分析,结合致病基因成纤维生长因子受体2(FGFR2)基因突变位点鉴定,提高......
crouzon综合征是颅缝过早闭合导致的一种颅面畸形，以颅缝早闭、中面部发育不良及双侧突眼等为主要表现，可引起颅内高压、失明等不良......
患者,女,8岁,因＂先天性颅骨畸形＂收入我院,病史及家族史不详。体格检查：36.8℃,脉搏：98次/分,呼吸：26次/分,体重：13 kg,身高90 cm,头围：48......
本文总结了对1例Crouzon综合征患者实施额眶整形＋外牵张器牵张成骨术的护理体会。Crouzon综合征是一种常见的先天性颅面畸形，由于冠......
1 临床资料 患儿男,3岁9个月,以睡眠打鼾1年,加重伴憋气3个月入院,拟行"等离子刀双侧扁桃体切除、腺样体消融、双耳鼓膜切开置......
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回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性颅缝早闭症,其致病基因是成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因。该文收集1例颅面部......
Crouzon综合征是一种因颅缝过早关闭导致颅面发育异常的先天性综合畸形,临床上极为罕见。本文报告一例家族遗传性Crouzon综合征,并......
目的:探讨Crouzon综合征患儿的临床特点、家族史、治疗及预后。方法:回顾性分析6例Crouzon综合征患儿的临床资料。6例患儿睡眠打鼾......
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<正>颅缝是指颅骨之间由少量结缔组织相连形成的缝隙,刚出生的婴儿大脑尚未发育完全,随着年龄的增长,大脑的重量、体积增加,功能不......
Crouzon综合征是颅缝过早闭合导致的一种颅面部畸形,约占颅缝早闭症的4.8%[1]。Crouzon综合征是颅缝早闭综合征中最常见的一种类型......
目的 总结Crouzon综合征颅面部的CT表现,提高对该病的认识。资料与方法回顾性总结分析8例Crouzon综合征颅面部CT征象。结果 CT......
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
